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  腫瘤早期預警

        “我經常熬夜會得癌癥嗎?”“我經常吸煙會得癌癥嗎?”“我經常感覺壓力很大,脾氣暴躁會得癌癥嗎?”“癌癥能預防嗎?”這些問題經常困擾著無數人。那么,每個人得癌癥的風險一樣嗎?能夠預測嗎?能夠預防嗎?

        研究顯示,腫瘤的發病機制十分 復雜,現代醫學普遍認為是由于先天基因體質(個人基因背景)和后天的外來因素(外部環境因素)共同作用產生的。日本著名生物學家諾貝爾獎得主利根川進博士提出,人類除外傷以外的所有疾病都與基因受損有關。意大利著名病毒學家諾貝爾生理學或醫學獎得主杜爾貝科也指出,“DNA 序列是人類的真諦,包括癌癥在內的人類疾病的發生都與基因直接或間接受損有關。”   

       世界衛生組織發表的《全球癌癥防治白皮書》明確指出:癌癥是基因病,屬體細胞遺傳病,是基因突變逐漸累積所致。所以,醫藥學專家一致認為,要徹底戰勝癌癥,必須從腫瘤的病因入手,從基因入手,預防癌癥。

        研究發現,從正常細胞發展成惡性腫瘤,大多經歷“癌前病變”階段。“癌前病變”發展成侵襲; 癌一般需要10-30年;“癌前病變”一般是可逆的。因此,早期獲得患癌風險,進行合理規避,對于腫瘤的預防至關重要!

       基于癌癥的大量臨床研究數據,我們開展了大規模統計分析,篩選出了一系列與腫瘤風險密切相關的腫瘤早期預警基因,搭建了精確的風險評估模型,建立精準的腫瘤早期預警基因檢測方法,為腫瘤的早期預警提供了可靠的技術依據。

        腫瘤早期預警是基于腫瘤三級預防理念,主要針對罹患腫瘤高危人群、腫瘤患者家屬或健康人群進行腫瘤相關預警基因檢測,了解患癌風險,全面且深入地分析,在腫瘤預防上凸顯針對性、主動性和預見性。
         腫瘤早期預警基因檢測在歐美發達國家已經開展多年,非常有效地降低了癌癥的發病率和死亡率。在我國,國家衛生部2012年11月在部分省市已立項開展多種癌癥的篩查和早診早治項目,以期降低癌癥的發病率和死亡率,提高全民健康水平。



常見11大腫瘤早期預警系統基因檢測
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