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腫瘤個體化用藥

   截至目前,癌癥已成為全球第一位死因,且發病率與死亡率呈現逐年攀升與年輕化的嚴峻趨勢,已經嚴重威脅著人類健康。據統計,2007年我國醫院腫瘤用藥銷售額累計約為158.7億元人民幣,同比上一年增長高達61.2%,大大高于其它醫療藥品的市場增長幅度。然而,腫瘤治療過程中廣泛存在治療有效率不高、針對性不強、副反應較多、費用昂貴等問題,無疑為患者及其家庭都帶來了沉重的負擔。

   導致腫瘤患者用藥療效以及毒副作用差異的原因包括年齡、性別、身高、體重,遺傳因素等,其中個體遺傳差異是最重要的影響因素。因此,在腫瘤用藥前,進行相關基因的檢測十分必要。

   人類基因組計劃的完成大大推進了個體化用藥基因檢測、重大疾病篩查、遺傳病診斷等的發展進程。其中個體化用藥,是運用新型分子分析方法,根據病人的基因特征來幫助醫師和病人選擇最有效的治療藥物,更好地控制疾病的進展,從而實現最佳的醫學治療效果。

   基于華因康高通量基因測序系統平臺,我們已率先研發出多種適用于亞洲人的基因檢測項目,專業提供“腫瘤個體化用藥指導靶基因檢測”技術服務,覆蓋了近20種癌癥用藥基因檢測,囊括了幾十種腫瘤藥物療效或毒副作用檢測,極大滿足了臨床需求,使廣大患者能從最新的檢測技術當中獲益。

個體化用藥的科學依據:
     個體化用藥的科學依據是藥物基因組學。雖然人類的生理結構十分相似,但是個人的基因卻像指紋一樣各不相同。這種個體基因的差異導致不同患者對同一種藥物的反應截然不同。個體化用藥主要通過靶基因的系統檢測明確患者的遺傳學本質,據此為患者制定最適合的個體化治療方案。

靶基因檢測指導個體化用藥具有重大意義

1、提高藥物療腫瘤藥物均有不同程度的副作用,針對不同個體基因情況選擇最適合的治療方案,可以有效提高藥物的療效,避免不合理用藥的副作用;

2、抓住治療良機早期治療和合理用藥對患者預后及生存期限至關重要,基因檢測可以快速、精確找到適合藥物,抓住腫瘤治療的時機,提高治療療效,延長生存時間;

3、節省大筆治療費用:抗腫瘤藥物價格昂貴,根據個體基因型精準用藥可以有效避免藥物濫用引起的資源浪費。

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